Jastučić za jontoforezu za isporuku lijekova za jednokratnu upotrebu

B2B jednokratni jastučići za jontoforezu. Dizajniran sa kalibriranim tragovima Ag/AgCl i preciznim rezervoarima tečnosti za upravljanje gustinom struje i sprečavanje hemijskih opekotina tokom elektro-osmotske isporuke lijeka.

Ovaj uložak za jednokratnu upotrebu je transdermalni matriks za isporuku lijeka koji koristi kontinuiranu jednosmjernu struju (DC) kako bi olakšao migraciju joniziranog lijeka kroz stratum corneum. Umjesto da se oslanja na sporu, pasivnu apsorpciju, supstrat koristi principe električnog odbijanja (elektromigracije) i protoka rastvarača (elektro-osmoza) kako bi aktivne farmakološke agense (kao što je deksametazon) ubacio direktno u lokalizirana ciljna tkiva. Ove ne-neinvazivne isporuke isporučujemo B2B kliničkim distributerima i OEM proizvođačima hardvera za digitalnu terapiju.

Operativni komplet sastoji se od dvije fizičke komponente: aktivne elektrode za isporuku i disperzivne povratne elektrode. Aktivni jastučić integriše visoko upijajuću ne-matricu od netkanih vlakana koja se nalazi direktno ispod sito-otisnutog traga srebra/srebrnog hlorida (Ag/AgCl). Kada kliničari ubrizgavaju tekući lijek, matriks ravnomjerno upija tekućinu, pretvarajući jastučić u aktivni rezervoar elektrolita. Primjena specifičnog DC miliamperskog opterećenja stvara električni vektor koji odbija poput-nabijenih molekula lijeka prema dolje. Da bi se održala sigurna gustina struje, geometrijska površina Ag/AgCl traga je matematički kalibrirana u odnosu na zapreminski kapacitet rezervoara. Proizvodne linije rade prema ISO 13485 protokolima. MOQ za štampane kese je 20.000 jedinica.

• Ag/AgCl pH pufersko ograničenje

  Propuštanje kontinuirane jednosmjerne struje kroz ljudsko tkivo i vodu pokreće elektrolizu, agresivno generirajući vodonik (H+) ili hidroksil (OH-) jone. Nekontrolirano, ova brza promjena pH vrijednosti uzrokuje teške hemijske opekotine. Standardni karbonski jastučići nude nultu zaštitu od ove reakcije. Ova podloga postavlja žrtvovani Ag/AgCl štampani sloj. Tokom ciklusa terapije (obično 40 do 80 mA-min), srebrni elementi hemijski reaguju sa akumuliranim jonima kako bi neutralisali granični sloj tečnosti. Ovo puferiranje održava pH blizu fizioloških nivoa dok se ne postigne specificirana mA-min doza.

   

• Izjednačavanje gustoće struje

  Efikasnost i sigurnost jontoforeze striktno zavise od ravnomjerne distribucije struje po cijeloj površini bazena lijekova. Ako struja teče direktno dole od provodne žice (stvarajući skok gustine > 0,5 mA/cm²), ona buši-električni put visokog intenziteta u kožu, opečući pacijenta. Unutrašnje rutiranje tragova ovog jastučića je projektovano da prisili dolazne elektrone da se bočno rasprše do krajnjih ivica rezervoara pre nego što gurnu prema dole u fluid, čineći matematički ravnu krivulju raspodele struje.

   

• Zadržavanje hidrofobne tečnosti

  Kada kliničar ubrizga 2,0 cc tečnosti u jastučić, ta tečnost mora ostati u potpunosti unutar aktivne zone isporuke. Ako kapilarno djelovanje matriksa krvari lijek prema van u adhezivni rub, stvara se provodljivi tekući most preko površine kože. Ovo uzrokuje da struja putuje bočno (kratko{3}}spajanje) umjesto da ide prema dolje u tkivo. Centralni rezervoar je omeđen agresivnom, hidrofobnom pregradom od PE pjene sa zatvorenim-ćelijama koja striktno zaustavlja lateralnu migraciju fluida i vertikalno zaključava električni vektor.

• Volumetrijska veličina rezervoara:Fizički kapacitet ne-matrice se može konstruirati putem specifičnih dimenzija -rezanih kako bi se zadržale tačne zapremine (npr. 1,5 cc, 2,0 cc, 3,0 cc) koje odgovaraju specifičnim kliničkim veličinama bočica, sprečavajući nedozvoljeno-doziranje ili prelijevanje.

• Logistička ruta:Specijalizirani Ag/AgCl sitotisak i laminacija rezervoara rade u našim pogonima u Kini. Individualno zatvaranje-barijera (za sprječavanje oksidacije srebra) i međunarodno pakovanje u rasutom stanju se usmjeravaju kroz naše čvorište u Vijetnamu radi upravljanja kontinuitetom lanca snabdijevanja i optimizacije globalnih medicinskih tarifa.

• Sistemi:Fizičko sklapanje i aktivno štampanje tragova se izvode striktno unutar revidiranih okvira ISO 13485:2016.

• Biokompatibilnost:Adhezivni{0}}slojevi koji sadrže tečnost i slojevi disperzivnog gela su validirani prema ISO 10993-5 (citotoksičnost) i ISO 10993-10 (senzibilizacija).

B2B timovi za nabavku i OEM-ovi kliničkog hardvera mogu zatražiti nebrendirane praznine i izvještaje o trenutnom mapiranju gustine kako bi potvrdili stabilnost pH pufera.

👉 [Zatražite prototipove jastučića za jontoforezu]

Popularni tagovi: jastučić za jontoforezu za isporuku lijeka za jednokratnu upotrebu, proizvođači jastučića za jontoforezu za isporuku lijekova za jednokratnu upotrebu, dobavljači, tvornica